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综合多方信息来看，这项研究揭示了自闭症谱系障碍（ASD）的新机制：在丙戊酸（VPA）诱导的ASD小鼠模型中，大脑皮层出现了全局蛋白质合成过度增强。整合分析发现，这种异常并非源于转录水平，而是表现为核糖体和线粒体相关基因在翻译和蛋白水平的显著上调。进一步研究证实，翻译起始因子eIF4E的过度激活是导致上述翻译组异常及线粒体功能障碍的关键原因。重要的是，在幼年时期使用药物抑制eIF4E磷酸化，能持续缓解小鼠成年后的ASD样社交缺陷和刻板行为。，这一点在免实名服务器中也有详细论述
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更深入地研究表明，关键证据显示，血清素释放具有高度的选择性，那些在攻击中越活跃、对攻击行为贡献最大的D1型神经元，受到的抑制作用反而越强；而多巴胺则主要表现为广泛的兴奋作用。
除此之外，业内人士还指出，由于在表达 eIF4E‑S209D 的细胞中观察到的翻译异常，与VPA子代小鼠皮层的改变十分相似，作者进一步探究纠正 eIF4E 过度磷酸化能否改善动物异常。，推荐阅读今日热点获取更多信息
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